| Id: | PE1.1
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| Autor: | Ulloa Pérez, Víctor; Llanos, Raúl. |
| Título: | Sindromes mielodisplásicos^ies / Myelodisplastic syndromes
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| Fuente: | Rev. méd. hered;4(1):12-19, mar. 1993. ^btab.
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| Resumen: | Estudiamos retrospectivamente a 18 pacientes con sindrome mielodisplásico (SMD) en un periodo de 7 años (enero de 1984 a diciembre de 1990) en el Hospital Nacional Cayetano Heredia. Diez fueron mujeres y ocho varones, la edad promedio fue de 61.1 años. El 61 por ciento presento pancitopenia; todos presentaron anemia, 83 por ciento trombocitopenia y el 65 por ciento neutropenia. Las medulas oseas fueron hiper o normocelulares; 95 por ciento de los pacientes presento diseritropoyesis y el 89 por ciento presento dismegacariopoyesis micromegacariocitos. De acuerdo a la clasificación FAB 44 por ciento presento anemia refractaria con sideroblastos en anillo (ARSA), 16.7 por ciento anemia refractaria con exeso de blastos (AREB), 22.2 por ciento con anemia refractaria con exesos de blastos en transformación (AREBt) y un 5.5 por ciento fue diagnosticado con leucemia mielomonocítica crónica (LMMC). Cinco pacientes (27.8 por ciento) se transformaron a otra variedad; cuatro de estos (22.2 por ciento) se transformaron a LMA. Un paciente con localización de precursores anormal en la biopsia de hueso evoluciono a LMA. Las complicaciones mas frecuentes fueron las infecciones (45.8 por ciento), un 16.6 por ciento tuvieron hemorragia en el SNC. El tiempo medio de sobrevida desde el diagnóstico fue 9.2 meses. (AU)^iesEigtheen patients with Myelodysplastic Syndrome were studied between Jan 84 to Dec 90 at the Hospital Nacional Cayetano Heredia. Ten patients were female and eight were males. The average age was 61.1 years. Sixty one had pancytopenia all patientspresented anemia; 83 per cent thrombocytopenia and 65 per cent neutropenia. Bone marrow study showed hyper or normocelularities; 85 per cent of the patients had diseritropiesis and 89 per cent presented dismegacariopoiesis (micromegacariocities). According with FAB classification 44 per cent had refractary anemia, (RA) 11 per cent anemia with ring sidroblasts (RARS), 16.7 per cent refractary anemia with blast in excess (RABE), 22.2 per cent refractary anemia with blast in excess on transformation (RABE t) and 5.5 per cent was diagnosed like chronic myelomonocitic leukemia (CMML). Five patients (27.8 per cent) changed to another variety, four of these patients (22.2 per cent) shifted to acute myeloid leukemia (AML). One patient with abnormal localization of precursors on bone marrow biopsy shifted to AML. The more frecuent complications were infections (45.8 per cent), 16.6 per cent of the patients had bleeding in the central nervous system. The mean survival time the diagnostic was9.2 months. (AU)^ien.
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| Descriptores: | Síndromes Mielodisplásicos/diagnóstico
Síndromes Mielodisplásicos/terapia
Pancitopenia
Anemia Refractaria
Neutropenia
Trombocitopenia
- Estudios Retrospectivos
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| Límites: | Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Anciano de 80 o más Años
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| Medio Electrónico: | http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/4-1/v4n1ao2.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
